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肺癌患者的罕见突变帮助延长寿命

TOKYO, Oct 31 (News On Japan) - 一位在四十多岁时被诊断出肺癌、被医生告知仅有六个月生存期的男子,打破了所有预期,八年后仍在全职工作。这一切得益于一种被称为“癌症基因组医学”的最新治疗方法。

现年52岁的葵岛久(Hisa Aoshima)居住在静冈县的八津市,他在没有任何治疗的情况下与肺癌共处,享受日常生活的乐趣。他在2016年9月的一次体检中发现了右肺的阴影,从而首次意识到这个病症的存在。

“我不抽烟,为什么会得肺癌?”葵岛回忆起当时震惊的诊断结果。发现病情后,葵岛迅速进行了手术,切除了一个3.8厘米大小的肿瘤,该肿瘤比预期的要大,已经扩散到淋巴结,表明病情已到晚期。他的右肺切除了三分之一,还进行了化疗。然而,癌症随后扩散到左肺,被确诊为第四阶段。他随后被告知,如果下一次治疗失败,他只剩下六个月的时间。

“之后我睡不着觉了,”葵岛承认道。“我担心如果睡着了,可能就再也醒不过来了,或者会在睡梦中去世。”

当时他46岁,与妻子和两个孩子生活在一起——一个正在上高中二年级的儿子和一个上小学六年级的女儿。他回忆道,“我当时感到非常绝望,觉得自己很快就要死了。经常在病房里哭泣,感到迷茫。”

为了找到其他治疗方案,葵岛加入了一个肺癌患者支持小组,成员们公开讨论他们的治疗方法和健康状况。“听到他们的故事,我才意识到自己对病情了解得有多少。我仅仅知道自己得了肺癌,并做过手术,”他反思道,这促使他开始更多地了解肺癌。

通过支持小组的交流和研究,葵岛在“基因组医学”中找到了一丝希望,这种治疗方法针对每位患者的特定基因突变进行个性化治疗。在基因组医学中,癌症的治疗是基于个体间不同的基因突变。如果找到适合特定突变的药物,治疗可以产生显著效果。

在过去二十年中,肺癌治疗中最显著的进展之一是分子靶向药物的发展,目前约有一半接受基因检测的肺癌患者可以使用这些药物。

大约八年前,葵岛请求医生对其进行重大突变检测,但没有发现。然而,通过参与患者社区,他了解到了其他可能的突变。再次检测后,发现了一种在“ROS1”基因中的罕见突变,这种突变仅存在于约1%的肺癌病例中。幸运的是,针对这种突变的靶向治疗已经被开发出来。

“当他们告诉我时,感觉就像抓住了救命稻草,”葵岛激动地说道。“我带着一丝释然哭了出来,感到自己的生命可以继续下去。”

2020年,葵岛开始使用靶向药物进行治疗。尽管他出现了高烧和皮疹等副作用,但家人送来的手工日历让他每天早上都能感受到与家人之间的联系,尽管无法在医院见面。

经过一年治疗,葵岛的肿瘤缩小至几乎在CT扫描中无法检测到的程度。虽然自那以后他出现了一些健康问题,但他已重返全职工作,并在一年多的时间里未接受任何治疗。

最近,葵岛与妻子一同前往医院进行半年度检查。在等待结果时,妻子表达了每次复查时的熟悉焦虑。

“一切都很稳定,”医生向他们保证。“没有进展迹象,目前不需要恢复治疗。”

“我并不指望癌症能完全消失,”葵岛承认。“但只要我能与它共处,我会继续期待新的治疗选项。”

Source: MBS

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