TOKYO, Oct 31 (News On Japan) - 一位在四十多岁时被诊断出肺癌、被医生告知仅有六个月生存期的男子，打破了所有预期，八年后仍在全职工作。这一切得益于一种被称为“癌症基因组医学”的最新治疗方法。
现年52岁的葵岛久（Hisa Aoshima）居住在静冈县的八津市，他在没有任何治疗的情况下与肺癌共处，享受日常生活的乐趣。他在2016年9月的一次体检中发现了右肺的阴影，从而首次意识到这个病症的存在。
“我不抽烟，为什么会得肺癌？”葵岛回忆起当时震惊的诊断结果。发现病情后，葵岛迅速进行了手术，切除了一个3.8厘米大小的肿瘤，该肿瘤比预期的要大，已经扩散到淋巴结，表明病情已到晚期。他的右肺切除了三分之一，还进行了化疗。然而，癌症随后扩散到左肺，被确诊为第四阶段。他随后被告知，如果下一次治疗失败，他只剩下六个月的时间。
“之后我睡不着觉了，”葵岛承认道。“我担心如果睡着了，可能就再也醒不过来了，或者会在睡梦中去世。”
当时他46岁，与妻子和两个孩子生活在一起——一个正在上高中二年级的儿子和一个上小学六年级的女儿。他回忆道，“我当时感到非常绝望，觉得自己很快就要死了。经常在病房里哭泣，感到迷茫。”
为了找到其他治疗方案，葵岛加入了一个肺癌患者支持小组，成员们公开讨论他们的治疗方法和健康状况。“听到他们的故事，我才意识到自己对病情了解得有多少。我仅仅知道自己得了肺癌，并做过手术，”他反思道，这促使他开始更多地了解肺癌。
通过支持小组的交流和研究，葵岛在“基因组医学”中找到了一丝希望，这种治疗方法针对每位患者的特定基因突变进行个性化治疗。在基因组医学中，癌症的治疗是基于个体间不同的基因突变。如果找到适合特定突变的药物，治疗可以产生显著效果。
在过去二十年中，肺癌治疗中最显著的进展之一是分子靶向药物的发展，目前约有一半接受基因检测的肺癌患者可以使用这些药物。
大约八年前，葵岛请求医生对其进行重大突变检测，但没有发现。然而，通过参与患者社区，他了解到了其他可能的突变。再次检测后，发现了一种在“ROS1”基因中的罕见突变，这种突变仅存在于约1%的肺癌病例中。幸运的是，针对这种突变的靶向治疗已经被开发出来。
“当他们告诉我时，感觉就像抓住了救命稻草，”葵岛激动地说道。“我带着一丝释然哭了出来，感到自己的生命可以继续下去。”
2020年，葵岛开始使用靶向药物进行治疗。尽管他出现了高烧和皮疹等副作用，但家人送来的手工日历让他每天早上都能感受到与家人之间的联系，尽管无法在医院见面。
经过一年治疗，葵岛的肿瘤缩小至几乎在CT扫描中无法检测到的程度。虽然自那以后他出现了一些健康问题，但他已重返全职工作，并在一年多的时间里未接受任何治疗。
最近，葵岛与妻子一同前往医院进行半年度检查。在等待结果时，妻子表达了每次复查时的熟悉焦虑。
“一切都很稳定，”医生向他们保证。“没有进展迹象，目前不需要恢复治疗。”
“我并不指望癌症能完全消失，”葵岛承认。“但只要我能与它共处，我会继续期待新的治疗选项。”
Source: MBS
